18三体高风险意味着胎儿患18三体综合征的可能性较大，需进一步检查明确情况。
进一步检查方式
- 羊水穿刺：一般在妊娠16 - 22周进行，通过抽取羊水获取胎儿细胞，进行染色体核型分析，这是诊断18三体综合征的金标准，但有一定流产风险，高龄孕妇等需更谨慎对待。
- 无创产前基因检测（NIPT）：通常在妊娠12周后可做，通过采集孕妇外周血，分析胎儿游离DNA，对18三体综合征有较高的检测准确率，但存在假阳性或假阴性可能，不能完全替代羊水穿刺。
检查结果处理
- 羊水穿刺确诊低风险：若羊水穿刺结果显示胎儿不患18三体综合征，孕妇可继续安心妊娠，按时进行产检，关注胎儿发育情况。
- 羊水穿刺确诊高风险：若确诊胎儿为18三体综合征，医生会与孕妇及家属充分沟通，根据具体情况考虑是否终止妊娠等后续处理，此时需综合家庭、伦理等多方面因素慎重决定。
- 无创产前基因检测提示高风险：若无创产前基因检测提示高风险，也需进一步通过羊水穿刺确诊，因为无创结果可能存在误差，不能仅凭无创结果就做决定。
对不同人群的影响及建议
- 年轻孕妇：虽相对风险可能稍低，但也不能掉以轻心，应积极配合医生进行进一步检查，遵循医生建议处理。
- 高龄孕妇：本身胎儿患染色体异常疾病风险更高，对于18三体高风险情况需更加重视，尽快安排进一步检查明确胎儿状况，以便及时采取合适措施。
- 有不良孕产史孕妇：这类孕妇再次出现胎儿染色体异常的风险相对较高，对于18三体高风险更要严谨对待，按医生要求完善检查，充分评估胎儿情况。