胎儿颅后窝池增宽最坏的结果通常是胎儿存在严重的神经系统发育异常或染色体异常等情况，具体如下：
一、严重的神经系统发育畸形
1.Dandy-Walker畸形
-病理特征：这是一种较严重的颅后窝先天性畸形，主要表现为第四脑室囊性扩张并与颅后窝池相通，小脑蚓部部分或完全缺失。从影像学上看，胎儿颅后窝池会明显增宽，同时可伴有脑干、小脑等结构的严重异常。研究表明，此类胎儿往往预后极差，出生后可能存在严重的运动障碍、智力发育迟缓等问题，生存质量很低，而且目前缺乏有效的治疗手段来纠正这种严重的畸形。
-发生机制：目前认为可能与胚胎发育过程中神经管闭合异常有关，具体的遗传因素和环境因素尚不完全明确，但染色体异常等情况可能参与了其发生发展。
2.脑积水
-病理特征：如果胎儿颅后窝池增宽是由于脑脊液循环障碍导致的脑积水进一步发展，严重的脑积水会使胎儿头颅明显增大，颅内压升高，压迫周围脑组织，导致脑组织严重受损。胎儿出生后可能出现抽搐、智能障碍、生长发育迟缓等一系列严重问题，甚至危及生命。
-发生机制：颅后窝池增宽可能影响脑脊液的正常循环通路，导致脑脊液积聚过多，进而引起脑积水。这种情况与胎儿自身的脑部发育结构异常以及脑脊液循环相关的基因或解剖结构异常密切相关。
二、染色体异常相关情况
1.21-三体综合征（唐氏综合征）
-病理特征：胎儿颅后窝池增宽可能是21-三体综合征的一种超声软指标。患有21-三体综合征的胎儿除了颅后窝池增宽外，还常伴有其他多种畸形，如特殊面容（眼距宽、鼻根低平、眼裂小等）、生长发育迟缓、智力严重低下等。据统计，在伴有颅后窝池增宽的胎儿中，部分可能合并21-三体综合征，这种情况下胎儿出生后生活难以自理，需要长期的特殊照顾，给家庭和社会带来沉重负担。
-发生机制：21-三体综合征是由于第21号染色体多了一条，导致基因表达和发育过程出现严重异常，影响了胎儿多个系统的发育，包括神经系统等，从而出现颅后窝池增宽等多种异常表现。
2.18-三体综合征
-病理特征：胎儿颅后窝池增宽也可能与18-三体综合征相关。患有18-三体综合征的胎儿通常存在多种严重的畸形，如生长受限、肌张力增高、握拳姿势异常、器官发育畸形等。颅后窝池增宽只是其中一个表现，此类胎儿预后极差，多数在出生后不久就会死亡，即使存活也会有严重的智力和身体发育障碍。
-发生机制：18-三体综合征是由于18号染色体三体导致的遗传综合征，基因的异常表达干扰了胎儿正常的胚胎发育进程，使得多个系统包括神经系统等出现严重的发育异常。
对于发现胎儿颅后窝池增宽的孕妇，需要进一步进行详细的检查，如羊水穿刺等染色体检查以及胎儿头颅磁共振成像等更详细的结构检查来明确胎儿的具体情况。同时，孕妇要保持良好的心态，积极配合医生进行进一步的评估和诊断，以便采取合适的处理措施。在整个过程中，要充分考虑孕妇的心理压力等情况，给予心理支持，因为孕妇的情绪状态也会对胎儿的后续情况产生一定影响。