一、NT检查的含义
NT检查即颈项透明层检查，是指通过超声手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征等染色体异常疾病以及其他结构畸形。NT的增厚与胎儿染色体异常、心脏畸形、淋巴系统发育异常等多种情况相关。一般测量所得数值越厚，胎儿出现异常的风险越高。
二、NT检查的重要性
1.染色体异常筛查：研究表明，NT增厚的胎儿患染色体三体综合征（如21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征）的风险显著增加。例如，NT值在3.54.4mm时，胎儿患染色体异常的风险约为30%。
2.其他结构畸形预测：除染色体异常外，NT增厚还与先天性心脏病、膈疝、骨骼发育异常等结构畸形有关。若NT增厚合并其他超声软指标异常，胎儿发生结构畸形的可能性更高。
三、NT检查的时间
NT检查最佳时间为孕11周13周+6天。在这个时间段，胎儿头臀长约4584mm，此时NT测量较为准确。早于11周，胎儿太小，NT结构显示不清；超过14周，胎儿淋巴系统发育完善，过多的淋巴液会回流至颈内静脉，NT增厚现象可能消失，影响结果判断。
四、NT检查的方法
NT检查主要通过超声进行。检查时，孕妇无需空腹或憋尿，只需平躺在检查床上，超声医生通过超声探头对胎儿颈项部进行测量。测量要求较为严格，需在胎儿正中矢状切面下，清晰显示胎儿脊柱、颅脑、鼻骨及颈项部，测量胎儿皮肤与皮下软组织之间的最大无回声厚度，且测量应在胎儿自然姿势下进行，避免因胎儿体位、胎动等因素影响测量结果。
五、NT检查结果解读
1.NT正常范围：一般认为NT值小于2.5mm（不同医院可能因检测仪器、检测方法等略有差异，部分医院参考值为小于3mm）为正常。若NT值在此范围内，胎儿患染色体异常及结构畸形的风险相对较低，但不能完全排除。
2.NT增厚：当NT值大于等于2.5mm（或当地医院参考上限值）时，提示NT增厚。NT增厚程度与胎儿异常风险呈正相关，增厚越明显，风险越高。此时，医生通常会建议孕妇进一步进行产前诊断，如绒毛活检（适用于孕早期）、羊水穿刺（孕1622周）或无创产前基因检测（NIPT，孕12周后），以明确胎儿是否存在染色体异常。
六、特殊人群提示
1.高龄孕妇：年龄超过35岁的孕妇，胎儿发生染色体异常的风险本身就较高。即使NT检查结果正常，也建议进一步进行羊水穿刺或无创产前基因检测，以更准确评估胎儿染色体情况。因为随着年龄增长，卵子质量下降，胎儿染色体畸变的可能性增加。
2.有家族遗传病史的孕妇：若孕妇家族中有染色体异常、先天性心脏病等遗传病史，NT检查更应重视。无论NT结果如何，都需与医生充分沟通，可能需要进一步的遗传咨询和产前诊断，以明确胎儿是否携带致病基因。这是因为家族遗传病史提示存在特定遗传缺陷的可能性，增加了胎儿患病风险。
3.肥胖孕妇：肥胖可能影响超声图像的质量，导致NT测量难度增加。此类孕妇在检查前应告知医生自身情况，检查时可能需要超声医生更加仔细操作，必要时可能需多次检查以获取准确测量结果。同时，肥胖孕妇孕期发生妊娠期糖尿病、高血压等并发症的风险较高，需加强孕期管理。
4.曾有不良孕产史的孕妇：如之前有过流产、胎儿畸形等不良孕产史，此次妊娠NT检查结果异常时，心理压力往往较大。建议此类孕妇保持良好心态，积极配合医生进一步检查。不良孕产史可能提示存在潜在的影响胎儿发育的因素，通过全面检查有助于明确原因，采取相应措施保障此次妊娠顺利进行。