先天性的肌萎缩，可见于遗传性的疾病，比如，杜兴氏肌肉萎缩症，又称为假性肥大型肌营养不良，是一种遗传性的疾病，这类疾病的患者在少年时发病。主要表现为翻身，起坐，站起困难，该疾病是一种罕见的疾病，没有特殊的治疗方法，肌肉萎缩逐渐加重，直至死亡。可见于神经病变引起的肌萎缩，比如先天的小儿麻痹症，由于神经信号传导障碍，从而引起部分肌纤维发生废用性的肌萎缩，运动能力减低，表现为肌肉的体积减少，肌肉力量下降，以及体重下降，出现四肢变细，方肩畸形，手掌变平以及骨骼形态突出等症状。
先天性的肌萎缩，可见于遗传性的疾病，比如，杜兴氏肌肉萎缩症，又称为假性肥大型肌营养不良，是一种遗传性的疾病，这类疾病的患者在少年时发病。主要表现为翻身，起坐，站起困难，该疾病是一种罕见的疾病，没有特殊的治疗方法，肌肉萎缩逐渐加重，直至死亡。可见于神经病变引起的肌萎缩，比如先天的小儿麻痹症，由于神经信号传导障碍，从而引起部分肌纤维发生废用性的肌萎缩，运动能力减低，表现为肌肉的体积减少，肌肉力量下降，以及体重下降，出现四肢变细，方肩畸形，手掌变平以及骨骼形态突出等症状。