根据你的这个提问来讲，唐氏筛查是通过抽取孕妇的血清来计算生出21-三体、18-三体、神经管畸形等在内的先天性缺陷胎儿危险系数的一种检测方法，通常是在孕15-20周进行。如果唐氏筛查的结果是高风险，首先建议做无创DNA的检查，无创DNA的检查准确率更高，它对检测出胎儿21-三体、18-三体、14-三体这三种常见的染色体疾病检出率达95%左右，我们也可以在孕16-22周直接做羊水穿刺，它的疾病检出率达100%。以上健康科普知识仅供参考。希望我的建议能帮助到您。
根据你的这个提问来讲，唐氏筛查是通过抽取孕妇的血清来计算生出21-三体、18-三体、神经管畸形等在内的先天性缺陷胎儿危险系数的一种检测方法，通常是在孕15-20周进行。如果唐氏筛查的结果是高风险，首先建议做无创DNA的检查，无创DNA的检查准确率更高，它对检测出胎儿21-三体、18-三体、14-三体这三种常见的染色体疾病检出率达95%左右，我们也可以在孕16-22周直接做羊水穿刺，它的疾病检出率达100%。以上健康科普知识仅供参考。希望我的建议能帮助到您。