唐氏筛查是在妊娠期间抽血检查,并结合孕妇的年龄和孕周,共同推算出胎儿18三体、21三体和开放性神经管畸形的危险性值。获得一份唐筛报告,主要是看这三种疾病的危险性值。每个检查结果用比例表示,参考范围在后面提供。若发现风险较低,则认为唐筛正常。若发现高危因素,则提示唐筛结果异常。如果183体21三体的风险值很高,则需要进行羊水穿刺检查以确定诊断。如开放性神经管畸形为高危,应行B超检查以明确诊断。
唐氏筛查是在妊娠期间抽血检查,并结合孕妇的年龄和孕周,共同推算出胎儿18三体、21三体和开放性神经管畸形的危险性值。获得一份唐筛报告,主要是看这三种疾病的危险性值。每个检查结果用比例表示,参考范围在后面提供。若发现风险较低,则认为唐筛正常。若发现高危因素,则提示唐筛结果异常。如果183体21三体的风险值很高,则需要进行羊水穿刺检查以确定诊断。如开放性神经管畸形为高危,应行B超检查以明确诊断。