新生儿遗传代谢病筛查

新生儿遗传性代谢性疾病的筛查是非常重要的。一般来说，在新生儿出生后3天左右，可以通过采取足跟部的静脉血进行遗传性代谢性疾病的筛查。目前国家进行免费筛查的项目主要是两种疾病，甲状腺功能减低症和先天性苯丙酮尿症。在一些地区，新生儿遗传性代谢病的筛查范围也更加扩大，而且有的还可以根据新生儿的家庭经济状况，采取相应的套餐检查，例如地中海贫血，蚕豆病，肾上腺皮质增生症等遗传性代谢性疾病，也可以作为新生儿疾病筛查的范围，这个都是需要自费的，需要根据自己的经济情况进行选择。