从病情来看,需要高度警惕遗传性肠癌可能。建议相应的遗传检测筛查。目前我中心的免费筛查项目,需要家族中有3个或者以上的结直肠癌,胃癌,子宫内膜癌患者。家属可以带现有的资料来门诊咨询进一步处理。建议先对患者做基因筛查,找到致病突变后家属再做相应筛查。我们目前是两个。另外,我想了解肠镜下肿瘤大小为2cm,切下来的病理大小是0.8cm,是正常的吗?肠镜下病灶会显得大,切下来后,标本在福尔马林中也会脱水变小,不奇怪的。你可能还要再问问旁系亲属,是否有肿瘤患者,三代之内旁系血亲都算的。这个筛查费用大概是多少?我姥爷肾癌去世,我姥姥黑色素瘤早期(72左右)。患者检测3400元左右,检测到致病位点后,其余家属验证检测,400多元。患者需要的是肿瘤切片还是抽血就可以了?患者女儿内膜癌手术已经1年了,切片也是在上海保存。另外,我姥姥姥爷也有相关病史,综合起来也是3人了,不可以免费检测吗?只要抽血检查就可以,第一步暂时只用结肠癌患者来抽血即可。我爸爸的舅舅是胃癌。父亲的舅舅,不是血亲啊。我是患者的女儿,知道林奇后也一直很担心,我个人大便从2015年一次急性肠胃炎之后就每天次数多,半年前放疗时有粘液性大便,这两个月也一直有,很是担心。子宫内膜和肠同时发生的几率大吗?会有这个风险,但是也不必太过担心,以往我们没有这方面的检测手段,对这类疾病认识也不够,只能是出问题,等患者发病了才治疗,现在我们认识越来越全面,预防和筛查的方法也越来多,可以帮助大家尽量防患未然。建议:点击此处参考文章。《我是遗传性肠癌患者吗?》。我在今年2月做过petct,当时肠方面没有任何提示,我可以理解为那个时候肠内应该没有恶性肿瘤吗?可以的,到时你可以带齐家人的资料来看我们的遗传咨询门诊,我们会对类似你这样的家族集中管理,定期随访。明白了。请问有没有固定出诊时间?另外,请问petct能否看出肠息肉呢?我们的遗传门诊是预约制的,需要先有基因检测结果,以便后续更好的指导。你可以先来看我门诊,完善相关检测。那请问您什么时候出诊?我近期在普通门诊,每天都会出诊,可以工作时间来找我,挂结直肠科普通号,到门诊310房间找我即可。我家目前在珠海,可以晚一个月去吗?可以的,来之前再跟我确认即可。11月来最方便。~麻烦您再回复我两个疑问,一个是petct是否可以看到肠内息肉,第二是林奇综合征是否比其他患同肿瘤患者预后略好呢?我好像有看到类似的研究。PET/CT对评估息肉没有意义,总体而言林奇患者容易发病,但治疗效果较好。我已上传病历资料。请问这样的病理结果后续需要治疗吗?不用后续治疗了,定期复查即可。六院的病理,可以不用会诊。请问明天你出诊吗?我想跟我妈妈一起过去看下。我自己现在大便也非常不好。医生,我想预约肠镜,人在珠海,是不是必须得去医院才可以?只因为预约就跑一趟广州有点划不来。医生,可不可以我挂明天的号,你帮我开检查单,我直接手机缴费,可以吗?麻烦您了。医生打扰了。我和我妈妈目前暂时不检查基因。因为我大便状况很差,想做一个肠镜,现在距离我盆腔放疗结束有8个月,不知道是否可以做呢?烦请您解答下。可以检查肠镜的,可以在家里附近医院先检查,以免路途奔波麻烦。医生,我挂了今天的普通号,会有一个朋友帮我去预约肠镜,麻烦了。医生,我想了解下我们放疗过得做肠镜风险是不是比较大?一般来说影响不大,肠镜整体上来说还是一种很安全的检查,很多宫颈癌放疗后的病人有放射性肠炎,也都是通过肠镜检查来评估病情的。不必太过担心。医生,我妈妈肠癌手术1个多月了,大便次数多,前几天在医院查大便潜血,偶尔还有发黑大便,请问这属于正常的吗?排便次数多不奇怪,这是手术后比较常见的情况。便血的话,我预计可能还是粪便干燥或者太急,引起吻合口摩擦出血。建议先多喝水,适当用点通便药物,保持大便通畅,再观察一下。我已上传病历资料。医生,我的肠镜报告目前说未见异常。但是我还是经常粘液便,会是什么原因导致的呢?因为我肠道准备不是很好,我还有点担心会不会有遗漏。另外,我从昨天下午做完肠镜到现在上了几次厕所,都是像脓鼻涕一样的东西。不用太担心,从检查报告上看都挺好的,而且肠道准备也算基本干净,这种情况下的结果是值得信赖的。引起粘液便的原因很多,从现在看,至少不是器质性病变,还是考虑是功能性改变。建议可以用点调理肠道菌群的药物,或者用点中药调理肠道功能,都会有帮助。这样说来,我应该没有放射性肠炎吧?之前吃三联活菌没有改善。至少目前看没有放射性肠炎,可以吃点酸奶,加益生菌的那种,会有帮助。这个是个长期过程,不可能像其他用药那种立刻就有改观的