一、定义与病因
小儿甲基丙二酸血症是一种常染色体隐性遗传的有机酸代谢病，因甲基丙二酰辅酶A变位酶缺乏或其辅酶维生素B12代谢缺陷所致。导致发病的病因主要是相关基因突变，使得机体无法正常代谢甲基丙二酸，使其在体内蓄积。
二、临床表现
1.发病时间：多在新生儿至婴幼儿期发病，部分患儿可在婴儿期或儿童期甚至成年期发病，发病时间与酶缺陷的严重程度相关。新生儿期起病者病情往往较重，可出现拒食、呕吐、脱水、嗜睡、呼吸急促等症状；婴儿期发病的患儿可能有生长发育迟缓、反复感染、肌张力低下或增高、意识障碍等表现。
2.其他表现：随着病情进展，可能出现智力发育落后、惊厥、酮症酸中毒等情况，严重者可危及生命。
三、辅助检查
1.实验室检查
-血气分析：可发现代谢性酸中毒，表现为血pH降低，碳酸氢根降低等。
-血生化：可出现血糖降低、血氨升高、乳酸升高等。
-尿液检查：尿中甲基丙二酸增多，通过尿有机酸分析可发现特征性的甲基丙二酸增多。
-基因检测：可发现相关致病基因的突变，是确诊的重要依据。
2.影像学检查：头颅磁共振成像（MRI）等检查可能发现脑损伤等改变，如脑白质病变等，与病情进展和预后相关。
四、诊断
主要依据临床表现、实验室检查（尿有机酸分析、血氨基酸和酰基肉碱谱分析等）以及基因检测来明确诊断。医生会综合患儿的症状、家族史等多方面信息进行诊断。
五、治疗与管理
目前主要是饮食控制和维生素B12治疗等综合管理。饮食上需限制蛋白质摄入，给予低甲基丙二酸饮食，保证足够的热量供应。对于维生素B12反应型患儿，可使用维生素B12治疗。当患儿出现酮症酸中毒等急性情况时，需进行补液、纠正酸中毒等对症支持治疗。
六、预后及随访
预后与发病年龄、病情严重程度、是否及时规范治疗等有关。早期诊断、及时规范治疗的患儿可能预后相对较好，部分患儿可能遗留智力低下、运动障碍等后遗症。需要长期随访，监测患儿的生长发育、代谢指标等，根据情况调整治疗方案。
七、特殊人群注意事项
对于小儿患者，要特别注意其生长发育情况，定期监测营养状况，因为饮食控制可能会影响生长。在护理方面，要注意预防感染，因为患儿免疫力可能相对低下。同时，要密切观察患儿的神经系统症状变化，如肌张力、意识等情况，及时发现问题并就医。由于患儿可能存在代谢紊乱，要避免其发生脱水、酸中毒等急性并发症，在喂养和日常护理中都要格外谨慎，遵循医生制定的个体化管理方案。