进行性肌营养不良症主要由遗传因素引起，是由于基因缺陷导致肌肉蛋白合成异常，从而逐渐出现肌肉无力、萎缩等进行性加重的症状。
一、X连锁隐性遗传型
多发生在男性婴幼儿及儿童群体中，是因为X染色体上的相关致病基因缺陷，使得肌肉组织中特定蛋白缺失或功能异常，进而影响肌肉正常结构与功能，导致肌肉进行性受损。
二、常染色体显性遗传型
致病基因位于常染色体上，家族中有患病成员时，后代有一定概率遗传该致病基因。男女均可发病，一般在青少年或成年早期逐渐出现肌肉无力等症状，与基因缺陷致使肌肉相关蛋白合成或功能异常有关。
三、常染色体隐性遗传型
需父母双方均携带致病基因，子女才有可能发病。基因缺陷影响肌肉内正常代谢或结构蛋白的合成，使得肌肉在生长发育过程中逐渐出现萎缩、无力等进行性肌营养不良表现，儿童及青少年时期发病较为常见。
对于患有进行性肌营养不良症的儿童，家长需密切关注其肌肉功能变化，早期可通过康复训练等非药物干预手段维持肌肉功能，延缓病情进展，同时要定期就医评估病情，根据患儿具体情况调整管理方案，注重患儿生活护理，保障其生活质量。