从基因检测看是杂合突变，应该不属于重型的。轻度贫血不需要治疗，如果已经出现中重度贫血，就得输血治疗。那我们需不需要再做什么进一步的检查呢？基因检测就是最终确诊依据了。好的，这个病不算严重吧？正常饮食就可以，不能吃太多含铁多的食物。好的

目前看基因结果是轻型β地中海贫血。但血色素低，可以查血清铁和铁蛋白看看是否合并缺铁性贫血。如果降低，可以补血治疗，否则不能。乙肝有抗体了，3年后复查。这么晚，辛苦您了，您先休息，有空再回，1、请问这种会不会发展成中、重型呢？（我们不懂，不知道是看基因来确定，还是还要结合血常规来定轻重，所以会担心会恶化要输血、去铁之类的，请原谅我们只能从网上获取片面信息）。2、饮食要不要避开含铁量高的，还是正常均衡饮食即可。3、如果合并缺性贫血，可以通过补血药物来治疗对吧？如果基因检查没有漏掉或者不是特别少见的类型发现不了，轻型的不会加重。其他参看前面的回复，查完再说。好的

地中海贫血重型建议骨髓移植，有可能治好。那么请问一下，移植骨髓需要多少钱。一般20到30万。徐医生你好！请问一下！去医院配骨髓，是不是要先交钱！医院才帮我配骨髓。对的，配型需要交钱，一般孩子不要钱，配型的其他人都要钱

孩子属于轻型a地贫、不用特殊处理，你们父母可能有一方有类似突变，这并没影响你们的生活，孩子也与你们一样！需不需要定期去查血常规，看血红蛋白量？不需要、除非感染时！某些感染有可能诱发急性溶血！好的

有可能是地中海贫血携带者，因红细胞数增多，红细胞体积变小。查血红蛋白电泳，红细胞脆性。最好地中海贫血基因。就是说可能是地中海，我这些异常严重吗，帮忙看看需要治疗吗。不需要治疗，就查清楚。同时结婚避免相同地贫基因的对方。好的。我这种应该不是重型地中海携带者吧，帮忙看下。携带者不存在重型轻型。病情摘要/结论：病情摘要及初步印象:患者不贫血，仅红细胞参数异常，考虑地贫基因携带；总结建议:不需要治疗，需要遗传咨询

你和孩子基因型是一样的，应该都是轻型，不需要治疗也没有药物可以治疗地中海贫血。饮食按儿保科的建议正常饮食，这个病一般不要补铁，除非合并缺铁。3岁挂儿科。儿童正处于发育阶段，不恰当饮食或者口腔溃疡感染都会影响血红蛋白的合成。请问:1、现在是轻型，如果血红蛋白下降会不会变成中、重型呢？2、如果要进一步确诊轻、中、重或者是否合并缺铁，也是挂儿科，不用挂血液科对吗？（因为去妇幼，医生推荐到贵院，说贵院的血液科很厉害，让我来看看）。3、如果得挂儿科，贵院儿科医生好多，不知道是否有推荐哪个医生看地贫。4、一般都需要再做什么检查呢？例如:血红蛋白电泳、铁红蛋白、B超之类的。我们也不懂，只能上网查资料，获得的信息是片面的，等您有空再回复。轻中重是根据基因来定，不需要再做你说的那些检查。不用那么紧张，你这个不需要治疗，可以查一下铁蛋白，看看有没有合并缺铁。好的好的，了解了，我太紧张了，一查如果中重型要输血，我整个人都吓惨了。儿科医生太多，能推荐挂哪个医生的号看地贫吗？这周带她去做检查。温红或郭碧赟两位主任是小儿血液专业。好的

从您的结果看，不能明确诊断是地贫。地贫是一种遗传性疾病，地贫基因检测是唯一可以确诊地贫的方法。如果是轻型地贫的话，一般无症状或轻度贫血，不需要治疗。地贫不会引起鼻出血。

先输血，铁蛋白到1000以上就要考虑除铁治疗。根治的办法还是造血干细胞移植。吴主任：我朋友孩子前几天入学体检，说血液指标不正常，而后到妇幼儿童医院检查，说是重度地中海贫血，望吴主任看啊检测报告，及能否挂您的专家号？语音。这周五可以去吗？就是让我朋友去你那个门诊找你一下，然后让你加个号可不可以？这周最好不要。最好下周三。当然如果确实不方便的话，也是可以考虑的，但时间非常有限。那就周五去你门诊，预约下周三。语音