唐氏筛查是筛查胎儿患21号染色体异常风险的大小，主要是筛查唐氏综合症的患儿。由于是筛查手段，存在一定的假阳性率及假阴性率，一般怀孕中期的筛查是在15周到20周之间到医院抽血化验检查，以评估胎儿患唐氏综合症的风险大小。如果检查是低危的，不必太担心，胎儿患唐氏综合症的风险不大，如果B超无异常，也不需要再做羊水穿刺检查，以后定期产检就可以，结合B超的筛查。如果筛查结果临界风险或高风险的，建议行无创DNA或羊水穿刺，进一步明确是否胎儿患唐氏综合症。
唐氏筛查是筛查胎儿患21号染色体异常风险的大小，主要是筛查唐氏综合症的患儿。由于是筛查手段，存在一定的假阳性率及假阴性率，一般怀孕中期的筛查是在15周到20周之间到医院抽血化验检查，以评估胎儿患唐氏综合症的风险大小。如果检查是低危的，不必太担心，胎儿患唐氏综合症的风险不大，如果B超无异常，也不需要再做羊水穿刺检查，以后定期产检就可以，结合B超的筛查。如果筛查结果临界风险或高风险的，建议行无创DNA或羊水穿刺，进一步明确是否胎儿患唐氏综合症。