地中海贫血的轻型的时候可能没有症状，一般在调查家族史时发现。如果是中间型的地中海贫血的，可有轻度至中度的贫血，大多可以存活至成年。而对于重型的地中海贫血的，在出生数日就可以出现贫血，肝脾肿大，黄疸，并有发育不良，还会有地中海贫血的特殊面容：头大，眼距增宽，马鞍鼻，前额突出，两颊突出，典型的表现是臀状头。长骨可骨折，骨骼改变是由于骨髓造血功能亢进，骨髓腔变宽，皮质变薄所致的。少数的在肋骨及脊椎之间可以发生胸腔的肿块，也可以见到胆石症，下肢溃疡等。

地中海贫血跟平时的贫血症状比较相似，可能会出现脸色差、疲倦乏力、头晕心慌，病情严重的话还会有体力差，身材矮小易感冒等症状。导致出现地中海贫血主要的原因就是基因异常，可能是因为缺失或者变异，比较常见是在α和β上。目前对于地中海贫血患者建议采取手术的方式，比如造血干细胞的移植和切除脾脏，另外药物治疗选择去铁胺也可以的。目前还有输血和基因活化治疗。

地中海贫血的症状，可以从很轻没有症状一直到很严重，甚至不能够正常的出生。因为地中海贫血，最常见的类型实际上是两种，一种是α地贫，一种是β地贫，在南北方可能发生率各有不同。无论是α和β地贫，在我们国家的长江以北地区，实际上大多数都是无症状的携带者，即做基因筛查可能发现没有杂合的突变，但这些病人往往没有任何临床症状，是因为常规查体才发现的，或者有轻度的贫血才被检查到，所以症状可以非常轻微。但是在南方地区，因为很多人群有很高的基因携带率，所以这样的人群婚配之后，会产生纯合子的患者，严重的病人可能在宫内不能够发育正常，可能流产掉了，不能正常的出生。但是也有一些孩子能够出生，出生以后会产生很严重的症状，症状非常多，主要是贫血相关的症状。

地中海贫血的临床表现和一般的贫血有类似的地方，就是由于贫血之后造成的身体器官组织的缺血缺氧造成的心慌气短，消化功能不好，但是对于地中海遗传性的这种疾病来说，它有它的特殊表现。由于地中海贫血的骨髓造血是非常旺盛的，这些血在原位就融掉了，不能正常成熟所以这些孩子从生下来重型的地中海贫血，三到六月以后就表现出来，严重的会引起我们骨骼的发育异常。由于本身需要输血，基本上三周到四周对于重型地中海贫血来说就要输血一次，所以相应的就会造成了很多的铁输到身体里面去，就会引起铁过载，当身体里面的铁过多就会沉积到脏器当中去，造成心脏、肝脏、脾脏、其他内分泌腺体等等。所有器官的一个铁沉淀就会引起重要器官的功能不足，影响小孩的生长发育，影响重要器官的功能，严重的话就会导致生命的危险，如果不做特殊治疗，严重的重型地中海贫血的寿命一般是在十岁之内。

地中海贫血是一种溶血性贫血，会出现溶血和贫血的症状。溶血导致红细胞破坏增多，会引起黄疸、胆结石等。贫血导致病人出现乏力、头晕、耳鸣、食欲下降的症状。本病广泛分布于世界许多地区，东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。

地中海贫血的症状有:1、轻型或中型没有明显症状:地中海贫血的症状根据它的病情严重程度不同而不一样,对于那些轻型或者中型的地中海贫血,患者往往没有明显的症状,所以也没有做什么一些相关的治疗。2、发育迟缓、黄疸、肝脾肿大:对于重型的患者,患者从很小的时候就会出现一些很明显的临床症状,主要是一些贫血的症状,还有发育迟缓、黄疸、肝脾肿大的症状。3、夭折或胎死腹中、流产:最严重的患者甚至一生下来他就夭折了,或者说还没生下来就胎死腹中了,或者说流产了这样。

地中海贫血是遗传性疾病，是由于红细胞质量发生异常引起的，一般分为轻型，中型和重型，但如果是轻型和中型的，可以通过输血治疗来维持生命，如果是重型，则很有可能引起死亡，是非常严重的疾病，针对地中海贫血的治疗和预后调理，接下来我们请暨南大学附属第一医院副主任医师罗更新为我们一一解答。

地中海贫血基因携带者，父母一方或双方可能都患有地中海贫血。轻型地中海贫血一般没有明显症状，重型地中海贫血患者会出现贫血、黄疸、发育不良、特殊面容，长骨易骨折，少数患者还可出现胸腔肿块。