唐筛又称唐氏筛查，主要用于筛查21三体，18三体以及开放性神经管畸形。唐筛检测21三体综合症，主要是根据计算的风险值与标准值进行对比，标准值为1:270。如果计算的数值介于1:271~1:1000之间，称为唐筛21三体综合征临界风险。这种情况提示胎儿有一定的风险，但是不是特别大，对于这种情况不能掉以轻心，应该进一步检查，主要是进一步做无创DNA。无创DNA检测21三体综合症的准确率在90~99%左右。这个准确性要远远高于唐氏筛查，因此对于21三体综合征临界风险，进一步做无创DNA。如果结果正常，那么就胎儿没有问题。如果提示存在高危因素，那么这种情况就需要做羊水穿刺进行确诊。

唐氏筛查21三体综合征临界风险值，这种情况不要过于的担心，临界风险说明，有可能宝宝在出生之后有先天性基因方面的问题，也有可能在出生之后不会有问题。需要再进一步的检查，可以做无创DNA的检查。做无创DNA应该是在怀孕12-16周之间，通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的孕周、身高、体重等，综合分析判断评估胎儿的具体。如果做无创DNA的检测数值正常，宝宝就可以正常的出生。如果做无创DNA数值不正常，需要进一步做羊水穿刺的检查，做羊水穿刺是直接抽取羊水，能够准确判断胎儿是否有遗传基因方面的问题。

唐筛21三体综合征临界风险值需要进一步检测，如无创DNA或者羊膜穿刺。无创DNA又称产前基因检测，需要抽取母亲血液，然后检测母体血液中的胎儿游离DNA，得出胎儿染色体非整倍体的概率，检查的准确度较高。21三体综合征高风险说明胎儿罹患唐氏儿的可能性较高，唐氏儿的出生会给家庭带来沉重的负担，孕妇要积极配合检查。如果在羊膜穿刺检查中发现胎儿染色体异常，一般建议终止妊娠，做引产手术。

如果唐筛检查是临界风险，这种情况最好做一下，无创DNA的检查，可以明确一下有没有问题，如果无创dna的检查结果是阴性的，没有问题，这种情况就说明是没有问题的，不用担心，所以检查出来异常要及时的进行无创的检查，如果有问题要进行下一步的处理的。防止出现异常。