常染色体显性遗传多囊肾病，简称为多囊肾。这是一类遗传性肾病，很多患者追问病史、家族史，他的父母、兄弟姐妹、子女一般都有患病史。该疾病特点以双侧肾脏出现大小不一的囊肿为特点，囊肿会越来越大，随着年龄的增长越来越大，破坏了正常的肾脏结构，从而出现肾衰，最后走向尿毒症。通常患者会有非常明显的高血压，很多患者是以高血压为首发症状就诊的，建议有多囊肾家族史的患者要在还没出现肾衰时就要定期随访。

遗传多囊性肾病多数是常见的遗传性肾脏病。通常染色体的多囊肾病病程时间较长，并且进展的相对缓慢一些。通常该病可以累积多个系统，目前并无特效药物治疗。若双侧肾脏两边长出的大小不等的囊肿，通常表示患上了疾病，如果囊肿逐渐性的增大，还有可能会出现破坏肾脏结构从而导致肾衰竭。并且除肾脏以外，病症还会伴有肝囊肿和颅内动脉。

囊性肾病没有特定的治疗方法，主要是控制血压和感染，延缓肾功能衰竭的进展。肾功能不全患者的治疗与其他原因导致的慢性肾功能不全治疗相同，肾绞痛发作时可使用镇痛药，并发感染时应注意使用抗生素。常见的对症治疗措施包括：第一，抗高血压治疗，在医生的指导下，ACEI或ARB药物可以用来控制血压。第二，预防尿路感染和尿路结石，通常选择有效的抗生素进行抗感染治疗，主要目的是治疗复杂的急性肾盂肾炎，少数可用于预防性药物治疗。第三，囊内出血的治疗，主要是通过卧床休息及适当使用止血药来控制出血。