先天愚型的发病主要是因为，21号染色体的异常增加所造成的，所以该疾病也被称之为21-三体综合征。先天愚型可受多种因素影响所导致，比如产妇年龄越大，孩子患病几率也会有所增加。如果在孕期服用了致畸药物或早期有病毒感染，也可能会导致先天愚型的出现。先天愚型的患儿常存在比较典型的临床特征，比如眼距宽、鼻梁低平、身材矮小、智力低下等，部分患儿可能会同时伴有先心病，或胃肠道畸形等疾病的存在。目前对于先天愚型不存在特别有效的治疗手段，只能通过孕期产检进行预防。如果是在生产后发现宝宝存在先天愚型，要及时就医进行检查，并遵从医嘱积极进行治疗。

先天愚型表现为身体发软或发硬，只能落后，生长发育迟缓，特殊面容，眼距增宽，经常伴有了先天性心脏病和手指畸形。如果是发生了这些症状，就需要带孩子去医院就诊，需要做个染色体检查，就可以确诊先天愚型，然后针对性的治疗。对于先天愚型，认为是没有特效方法治疗的，可以做个康复训练治疗，配合营养脑神经的药物治疗，可能会好转的，目前只能尽力治疗的，让其生活自理。

先天愚型的孩子能活多久，是不好确定的。如果孩子只是先天智力低，身体各器官都发育完善也正常的，这种情况可能不会影响寿命。而先天愚型患儿就是唐氏综合征，主要由于染色体异常而引起的疾病。患有先天愚型的孩子最明显的症状就是智力障碍，而随着患儿年龄的增大，智力障碍的症状就会越来越明显，尤其是患儿25岁左右。而有50%的先天愚型在出生不久就死了，这是因为先天愚型的孩子自身抵抗力很差，很容易被感染。一旦发生很严重的并发症，就很难治疗。

先天愚型，也就是指患有唐氏综合征的儿童，先天愚型的患儿大拇指与第二指之间的距离特别宽。​当孩子患有此疾病的时候，首先会表现为身体的各种姿势异常，而且姿势的稳定性也有差别，孩子的头部不能竖直于正中间的位置，而是习惯性的偏向一侧，其它表现为在吃奶的时候吸允特别没有力气，平时不爱哭闹，总是特别的安静。

先天愚型是由于小儿的染色体发生异常引起的，小儿会出现智力低下和特殊面容，小儿长相都比较相似。双眼的距离比较宽，鼻根比较低平，耳朵小，舌头胖，常伸出口腔外，会出现流汗拉子。小儿的头围比较小，出现扁平头，前囟闭合晚，四肢和脖子都比较短，小儿的生长发育落后，出牙晚，牙齿排列不齐。有的小儿还会出现喂养困难，容易感冒、咳嗽、发烧，需要加强护理，注意防寒保暖，多喝热水，可以多吃瘦肉和蔬菜，做菜时要清淡些，不要放太多油。

先天性愚儿就是指唐氏综合征患者，患有唐氏疾病，大多数表现为外貌异常、眼部异常、斜视，肠道闭锁，消化道出现畸形以及具有先天性心脏病等情况。婴儿的智力发育异常，双眼无神，没有间隙增宽，大部分时候反应都比较迟钝，流口水以及体格发育迟缓等症状。唐氏综合征也称之为21三体综合征，是由染色体异常所导致的，可以通过唐氏筛查以及羊水穿刺来排除。

先天愚型又叫21三体综合征，属于染色体病，主要表现为智力低下和特殊面容。特殊面容是指鼻梁低、眼距宽、眼裂小、双眼外眦向上、耳朵小，常常有张口伸舌等，生长发育迟缓。智力主要体现在6月龄时仍然不能认亲人，在9月龄时不能认生人，10月龄时仍然不会表示欢迎、再见，1岁时不会叫爸爸、妈妈等。该病没有特殊的治疗方法，只有早期进行训练和教育，可以使宝宝的智能发育和体能有所改善。

先天愚型是人类最早被确定的染色体病，临床主要特征为智能障碍、特殊面容和体格发育落后，并可伴有多种畸形。这一类型的孩子生后体格发育、动作发育均迟缓，能否正常走路以及多久能走路，主要依靠后期体能训练和康复治疗决定。被家庭和社会重视的患儿，从新生儿起就给予康复治疗，理想状况可以在一岁半左右独立行走。与正常儿童的走路年龄差不多，甚至通过持续体能训练及智能发育训练能够使患儿达到生活自理，并且掌握一定的工作技能目的。

先天愚型的确存在一定的遗传几率，因为该病为染色体疾病。但相对这个可能性占比还是比较小的，因为男性先天愚型的患儿，通常是不存在生育能力的，而女性则可能存在生育能力，隔代遗传的几率一般不大。先天愚型的发病主要还是与染色体异常有关，其发病机制可以包括很多种因素，例如高龄产妇、药物影响、自身免疫因素、病毒感染等。因此，有怀孕打算的女性应及早备孕，期间也要做好孕期护理，避免服用任何可能影响胎儿的药物。另外，孕后也要遵从医嘱，定期进行产检，以降低胎儿先天愚型的发生。

先天愚型又称21三体综合征，属于常染色体疾病，是小儿染色体病中最常见的一种。母亲的年龄越大，本病的发生率也就越高，临床表现患儿的主要特征为智能低下，体格发育迟缓，有特殊的面容，表现为眼距宽、鼻根低平、眼裂小，眼外侧上斜，有内酯赘皮、外耳小，应额窄小，舌头常伸出口外、流口水比较多、身材矮小、头围小于正常、骨龄常落后于年龄、出牙延迟而且常错位、头发细软而较少、四肢短，由于韧带松弛，关节可以过度弯曲，手指粗短，小指向内弯曲。