地贫

结果异常会通知。耐心等待。胎儿地贫几周出报告呀？我已上传病历资料。地贫产前诊断羊穿后20天。你说的应该是胎儿染色体检查吧？羊穿后染色体检查需30天。我跟我老公都是地贫a，上周抽得羊水查胎儿有没地贫，胎儿地贫报告要20天？我已上传病历资料。我院会按要求时间出具报告。我已上传病历资料。结果出来了，为轻型地贫，而不是HbH病。轻型地贫对胎儿影响不大。你可以耐心等待染色体结果。我已上传病历资料。杨主任，我们的羊水报告出来了吗？今天满一个月了，报告出来会发短信或电话通知吗？时间到了，报告应该出来了。自行到医院领取。

医生，那这样是不是说百分之七十五生出来的宝宝是正常的对吗，我也没有贫血，都正常，前面说的不准确，应该是50%携带50%正常如果老公确定没有地贫的话，是不需要做试管的。最差的情况是跟您的情况一张，属于轻型，不影响生活。一样。这个就是说靠运气了，这是不是考公务员不能考是吗。这种情况不清楚，要仔细看看报考的条款

可以过来广州市中山二路中山大学附属第一医院生殖中心进行第三代试管婴儿。周一到五早上挂助孕专科。也可以通过搜索zhenlinmall微信号协助就医。目前排期到2016年初了。尽快就医排期。

你孩子缺三个基因，属于中间型的a地中海贫血。-sea这个有两个基因缺失，-a3.7缺一个基因，加起来缺三个。这种类型贫血程度不一，有些轻度贫血，不用定期输血，有些中重度贫血，要定期输血治疗。建议每个月复查一次血常规

有什么可以帮助你得吗??!β型D17基因突变。地中海贫血是因为组成血红蛋白的单位－珠蛋白基因突变造成血红蛋白合成有障碍，而组成人体内占绝大多数血红蛋白的是α和β珠蛋白。如果是α珠蛋白基因突变，就是α地贫;如果是β珠蛋白基因突变，就是β地贫。两者的起因不完全相同（因为影响不同的基因），但轻度α和β地贫的症状在很大程度上是一样的。

地中海贫血是由于珠蛋白基因异常导致珠蛋白生成障碍，从而导致的贫血性疾病。地中海贫血分为α地中海贫血和β地中海贫血，区别就在于受累及的珠蛋白是不同的。如果是α肽链受累及，那么则为α地中海贫血，如果是β钛链受累及，则为β地中海贫血。不管是α地中海贫血，还是β地中海贫血，均可以分为轻度地中海贫血，中度地中海贫血和重度地中海贫血，轻度地中海贫血，终身都不需要输血治疗，而重度地中海贫血有可能在出生后不久就会死亡，中度地中海贫血则往往是需要反复的输注红细胞支持治疗，并且需要去铁治疗的。

a地贫是比较严重，在胎儿时期的时候都出现了死亡的情况。成年人是比较少见的，b地贫在胎儿出生的时候存活率是比较低的，如果病情比较轻的胎儿可能会有存活的几率，无论是哪一种类型的贫血，都对身体产生不良的影响，出现地中海贫血主要是因为血红蛋白里边的基因突变造成血红蛋白合成出现了异常而引起的，这是一种基因疾病，具有一定的遗传性，是没有办法治疗的。

符合地中海贫血特征，有必要在当地优生优育妇产专家指导下进行胎儿是否明显受影响为宜，由于我是临床医生，主要帮助诊疗与辨治地贫病患的；是否补铁，建议检测铁蛋白水平而定。地贫对胎没影响。孕三个半月检查凝血四项显示镁和铁偏低。孕四个月扎手指检查血红蛋白偏低。应该怎么做。证实缺铁，可以补充；如有条件

我院可以做第三代，可以筛选出完全正常不携带地贫基因的胚胎移植。成功率40％左右。我们夫妻俩这个基因型，在南宁这边医院的都说，我们俩的孩子一定会携带地贫基因，最好的结果就是轻型的。请您帮忙看下是不是这样？如果最好只能是轻型的，第三代能筛选出轻型的进行试管吗？只要不是重型和中间型就可以。高医生，如果最好的结果是轻型的。贵医院能做这样的第三代试管排除重型和中间型的，选择轻型的进行吗？PGD可筛选轻型或中间型胚胎进行移植

您们的胎儿都会携带地贫基因，三代试管可筛选出轻型胎儿。我院三代试管成功率在百分之四十左右。但现针对阿法地贫只做夫妻双方均为轻型东南亚缺失型地贫，贝塔地贫可做十七种点突变。因此，您们需就诊中山一院生殖中心行三代试管，非常抱歉。

第一：你有没有贫血即血红蛋白减少有血常规报告吗？如果你有贫血，并且地中海贫血的基因阳性那才算得上地中海贫血的病人才能诊断地中海贫血。所以首先要肯定你有没有地中海贫血。第二、你的羊水穿刺是哪里做的？一般能做羊水穿刺的妇产医院水平都是比较高的，所以你应该放心，你的羊水穿刺报告直接拿给你的产科医生或者开单的看病医生让他告诉你结果就可以了。

不会有重度地贫儿，最多只是血红蛋白H病，可以存活，女孩成年后来月经贫血会严重一点，如果不介意就不需要做羊水穿刺。那请问医生，现在怀孕期间需要吃些补血的药或者补品什么的吗?。可以吃补血补气的药物。好的

血常规目前没有贫血，但红细胞体积小。但是我血常规有两项指标偏低，红细胞平均体积和红细胞平均蛋白含量偏低，我在网上查，这两项偏低，有可能就是地贫。那我有可能是地贫携带者吗。是的亲，要做下地贫基因检测。好的，那医生，若是地贫基因携带者，您从我的血常规来看，严重吗？亲，不要太担心，先做下，也有可能是阴性呢，如果阳性也不重的

3个α珠蛋白基因缺失或缺陷所造成的为中间型。又称血红蛋白H病。此型临床表现差异较大，出现贫血的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽；年龄较大患者可出现贫血特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血，甚至发生溶血危象。

a地中海贫血和b地中海贫血是不同类型的遗传性疾病，两者是不能比较疾病的严重程度的，严重程度取决于基因缺损的程度，这两种地中海贫血有轻度贫血、中度贫血以及重度贫血的分级。