邹刚医生

邹刚

副主任医师 胎儿医学科
上海市第一妇婴保健院
三甲
邹刚
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医生健康号
邹刚副主任医师上海市第一妇婴保健院
2024-12-17

5号染色体杂合性缺失 确诊一下,比较放心

目前没有依据说LOH的孩子一定会有问题。但是隐性遗传疾病的风险会增高。您是什么原因做羊穿的?宝宝大排畸都过关了吗。大排畸都做了没有异常,做无创的时候显示性染色体非整倍数疾病。胎儿性染色体非整倍体疾病高风险。这个就跟近亲结婚相似,近亲结婚的夫妻下一代隐性遗传
邹刚副主任医师上海市第一妇婴保健院
2024-12-16

唐筛高风险 唐筛高风险,无创还是羊水穿刺

之前胎停了一个。这次自然怀孕,之前九周的时候胎停过一个。此对话涉及隐私内容仅患者本人和医生可见。此对话涉及隐私内容仅患者本人和医生可见。这是十五周加两天做的唐筛和B超。现在很当心。做无创的话准确率有多少啊?遗传病没有,十二岁的时候发烧引起了癫痫,在医生的指
邹刚副主任医师上海市第一妇婴保健院
2024-12-15

常染色体隐性遗传病 孕期筛查基因突变和常染色体隐性遗传疾病

病史我看了。如果明确是这种单基因病的话,下胎是可以产前诊断的。您好邹主任。有两种方案,一种方案是直接做三代试管;。我其实就是想问问孕期能不能排查这个病,羊水穿刺或者DNA之类的检查。我们夫妻需要做检查吗?我们再生孩子有没有可能患其他种类的遗传基因或者常染色