产前筛查主要针对胎儿遗传学筛查，可筛查出子代患遗传性疾病高风险的可疑人群。必检项目包括染色体筛查、神经管畸形筛查和胎儿结构畸形筛查等，孕妇应在医生指导下进行。
一、染色体筛查：
1.检测胎儿颈项透明层，即NT检查，主要通过腹部超声检查来进行。
2.孕妇血清检查，包括人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇，即唐氏筛查，若提示高风险，可进一步做无创DNA检测，其筛查准确性更高。
二、神经管畸形筛查：
1.通过血清学和超声等方式进行，血清学筛查应在妊娠15-20周开展，主要检测血清AFP数值。
2.超声筛查对神经管畸形诊断更准确，能明确胎儿是否有脊柱裂、脑积水等神经管畸形情况。
三、胎儿结构畸形筛查：
1.对于出生缺陷低危人群，可在妊娠20-24周进行胎儿器官系统筛查，此时胎儿大小适中，羊水量充足，适宜在超声下观察，能筛查出大多数循环系统、消化系统、神经系统等的畸形。
需要注意的是，产前筛查并非确诊试验，即便筛查呈阳性结果也只是提示患病风险高，并非一定患病，需进行其他相关检查，如羊水穿刺等以确诊疾病。
总结：产前筛查包括多个项目，对胎儿遗传学相关疾病进行筛查，可发现高风险人群，各筛查项目有其特定的检查方式和适用阶段，且阳性结果不代表确诊，需进一步检查。