Wegener肉芽肿即肉芽肿性血管炎。
一、这是一种较为罕见的自体免疫性疾病。
1.其主要会使上呼吸道、肺部、肾脏等器官受累。
(1)该疾病特点为细胞会被免疫细胞浸润和坏死，进而形成肉芽肿，还可能发展为坏死性血管炎。
2.关于发病机制，目前尚未完全明晰。
(1)免疫系统异常活跃、细菌和病毒等外源性因素可能与发病相关。
(2)遗传因素也可能是诱发因素之一。
二、症状表现多样。
1.包括长期咳嗽、咯血、鼻塞、流鼻涕、鼻血、肺部感染等。
2.肾脏受累时，患者可能有血尿、蛋白尿、水肿等肾损伤症状。
三、治疗方面，可在医生指导下服用复方环磷酰胺片、醋酸泼尼松片等药物来缓解，同时要注意清淡饮食。
总之，肉芽肿性血管炎是一种罕见病，会侵害多个器官，有多种症状表现，发病机制尚不完全清楚，治疗上有相应药物且要注意饮食。