多囊肾是先天性遗传性疾病，但并非百分百遗传，遗传概率约50%。其由基因突变引发，可分常染色体隐性多囊肾病与常染色体显性多囊肾病。常染色体隐性多囊肾病多见于婴儿期，临床较少见，小部分发生于青少年或儿童时期；常染色体显性多囊肾病多在30至50岁发病，也可任何年龄发病，男女患病几率相同。
一、为降低多囊肾发生几率，有多囊肾家族遗传史的人群需注意：
1.备孕前一定要进行孕前检查；
2.怀孕后要做好孕期监测，以保障母体和胎儿健康。
二、多囊肾较为严重，若治疗不及时，可能导致高血压、尿毒症等多种并发症，影响患者健康和生活质量。确诊后必须积极采取药物治疗、手术治疗等方式，以缓解临床症状。
总之，多囊肾的遗传特性、分类、发病年龄段以及应对措施都需要引起重视，对于有家族遗传史的人群要做好相关检查和监测，确诊后要及时进行有效的治疗。