新生儿疾病筛查一般在新生儿出生后24-48小时内进行。通过采集足跟血来进行筛查，主要筛查苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等疾病。
筛查流程
采血时间： 新生儿出生后满72小时，且充分哺乳后进行采血。这样能保证筛查结果的准确性，因为如果哺乳不足，可能会影响某些指标的检测。采血操作： 医护人员会用采血针刺破新生儿足跟，收集3 - 4滴血液在专用滤纸上。然后将滤纸晾干后送往筛查中心进行检测。
结果查询方式
医院查询： 家长可以在新生儿出生的医院进行结果查询。一般医院会有专门的查询窗口或者通过医院的信息系统让家长查询。网上查询： 部分地区开通了网上查询渠道。家长需要在指定的官方网站或者手机应用上，输入新生儿的相关信息，如出生日期、住院号等，就可以查询筛查结果。
结果解读与后续处理
阴性结果： 如果筛查结果为阴性，说明新生儿暂时没有筛查出所检测疾病，但这并不意味着绝对安全，后续仍需关注新生儿的生长发育情况。阳性结果： 若筛查结果为阳性，家长也不要过于惊慌。医院会通知家长进行复查。复查一般会采用更精确的检测方法来确认是否真的患病。如果确诊患病，要及时开始相应的治疗，比如苯丙酮尿症患儿需要限制苯丙氨酸的摄入，先天性甲状腺功能减低症患儿需要补充甲状腺素等，而且要尽早开始治疗，以保证新生儿的正常生长发育。
注意事项
采血后护理： 采血后要注意按压足跟部位，避免出血过多。同时要保持采血部位的清洁干燥，防止感染。结果反馈重视： 家长要重视筛查结果的反馈，即使是阴性结果也不能掉以轻心，阳性结果更要积极配合医院进行复查和后续治疗，因为早期干预对于患病新生儿的预后非常重要。