染色体由DNA和蛋白质组成，是细胞核中遗传基因的重要物质，在细胞有丝分裂时期易被碱性染料染色而得名。人体共有23对染色体，包括22对常染色体和1对性染色体，且每一条都有特定结构。
一、染色体异常原因：
通常是由遗传导致。
二、染色体病应对：
没有有效治疗方法，所以通过遗传咨询和产前诊断预防特别重要。一般在孕早期及中期进行检查，1.唐氏筛查或无创DNA检查来筛查有无异常，(1)如果有异常则需通过羊水穿刺检查确诊，(2)若发现染色体异常要及时采取措施，防止畸形儿出生。常见染色体疾病有21-三体综合征、18三体综合征、13-三体综合征等。
总之，怀孕期间要做好产前检查，有不适及时就诊。