早期产前筛查的项目主要包括以下几种：
1.血清学筛查：通过检测孕妇的血液，评估胎儿患唐氏综合征、神经管缺陷等染色体异常的风险。这项检查通常在孕11周到13+6周进行。
甲胎蛋白（AFP）：是一种胎儿血清蛋白，升高可能提示胎儿神经管缺陷或开放性脊柱裂。
人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）：在孕期逐渐升高，异常升高可能与胎儿染色体异常或其他问题有关。
游离雌三醇（uE3）：是胎儿胎盘单位产生的主要雌激素，降低提示胎儿患唐氏综合征的风险增加。
2.超声检查：利用超声技术观察胎儿的结构和发育情况。常见的超声检查包括：
颈项透明层厚度（NT超声）：在孕11周到13+6周进行，测量胎儿颈部皮下无回声透明层的厚度，用于评估胎儿患唐氏综合征的风险。
系统超声：在孕18周到24周进行，对胎儿的各个器官进行详细检查，以发现结构异常。
3.其他筛查项目：
孕妇年龄、体重、孕周等基本信息：用于计算胎儿患染色体异常的风险。
孕妇的家族遗传史：了解家族中是否有染色体异常或遗传疾病的患者，以便医生进行评估和咨询。
需要注意的是，产前筛查只是一种风险评估方法，不能确诊胎儿是否存在问题。如果筛查结果提示高风险，医生可能会建议进一步进行羊水穿刺、无创产前DNA检测或其他诊断性检查，以明确诊断。每个孕妇的情况都不同，具体的产前筛查项目和时间会根据个体情况进行调整。孕妇应按照医生的建议进行产前检查，以确保胎儿的健康。