散光可能会遗传给下一代，其遗传概率和方式如下：
1.遗传概率：散光具有一定的遗传性，父母一方或双方患有散光时，其子女患散光的概率可能会增加。但具体的遗传概率因个体差异而异，无法给出确切的数值。
2.遗传方式：散光的遗传方式较为复杂，可能涉及多个基因的相互作用。目前认为，散光的遗传方式主要有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁遗传等。
常染色体显性遗传：如果父母双方中有一方患有散光，其子女患散光的概率较高。这种遗传方式的特点是，患者的子女中男女患病的概率相等，且每一代都有可能出现患者。
常染色体隐性遗传：如果父母双方均为散光基因的携带者，但其本身并未发病，那么其子女患散光的概率较高。这种遗传方式的特点是，患者的子女中男女患病的概率相等，且每一代都有可能出现患者。
X连锁遗传：这种遗传方式较为罕见，主要影响男性。如果母亲是散光基因的携带者，而父亲正常，那么其儿子患散光的概率较高，女儿则为携带者。
需要注意的是，散光的遗传方式较为复杂，具体的遗传方式需要通过基因检测等方法进行确定。此外，散光的发生还可能与环境因素有关，如长期近距离用眼、屈光不正等。因此，即使父母双方均患有散光，其子女也不一定会患上散光。在日常生活中，应注意保护眼睛，避免长时间近距离用眼，定期进行眼部检查，以便早期发现和治疗散光等眼部疾病。