唐氏筛查高危可采取无创产前筛查或有创产前诊断等措施。
一、无创产前筛查：当唐氏筛查显示21-三体高危或18-三体高危时，可进行无创产前DNA检查。其优点在于对21-三体综合征的筛查准确率较高，假阳性率低，且不会引发胎儿丢失。不过，它并非确诊检查。
二、有创产前诊断：
1.包括羊水穿刺、脐带穿刺、胎儿组织活检等。若唐氏筛查高危为开放性神经管畸形、21-三体、18-三体综合征高危，可通过有创产前穿刺获取胎儿细胞，进而开展遗传学检查。这属于确诊试验，但存在导致胎儿损伤、胎儿丢失等并发症的可能。
总之，唐氏筛查高危需要尽快前往产前诊断门诊，在专业医生指导下进一步完善检查，并得到恰当处理。