地中海贫血一般属于遗传性疾病，后天形成的概率较低。以下是关于地中海贫血的详细介绍：
一、疾病概述
地中海贫血也叫珠蛋白生成障碍性贫血，是因体内还原血红蛋白和红血细胞数量不足导致的，其病因主要与基因突变、基因缺陷等先天因素相关，多在婴幼儿时期发病。
二、主要症状
主要表现为免疫力低下、发育迟缓、肝脾明显增大、头晕、乏力、黄疸等症状。
三、后天患病可能
虽然主要与先天因素有关，但也不能完全排除后天患病的可能，比如患者出现严重营养不良时，可能后天形成。
四、病情较轻时
如果患者病情较轻，症状不明显，可以通过增加食物营养，多吃瘦肉、牛奶、鸡蛋等，同时避免过度劳累。也可在医生指导下口服维生素B12片、叶酸片等药物进行改善。
五、病情严重时
若病情严重，建议及时就医诊治，可采取手术治疗。
总之，地中海贫血多为遗传性，但也需注意后天因素的影响，患病后应根据病情轻重选择合适的治疗方法。