唐氏筛查显示低风险是正常的，意味着胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）的风险较低。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检测方法。唐氏筛查的结果主要有以下几种：
1.低风险：表示胎儿患唐氏综合征的风险较低，但仍有一定的可能性。
2.临界风险：表示胎儿患唐氏综合征的风险处于临界值，需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测等确诊。
3.高风险：表示胎儿患唐氏综合征的风险较高，需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测等确诊，以明确胎儿是否存在染色体异常。
需要注意的是，唐氏筛查的结果并不是确诊，只是一种风险评估。如果唐氏筛查显示低风险，孕妇可以继续进行常规的产前检查和胎儿监测。如果唐氏筛查显示临界风险或高风险，孕妇需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测等确诊，以明确胎儿是否存在染色体异常。
此外，孕妇在进行唐氏筛查时，需要注意以下几点：
1.检查时间：唐氏筛查的最佳时间是孕15-20+6周。
2.检查前准备：检查前不需要空腹，但需要提供详细的个人信息和病史。
3.准确性：唐氏筛查的准确性不是100%，如果孕妇对检查结果有疑虑或担忧，可以进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测等确诊。
4.遗传咨询：如果孕妇或家属有唐氏综合征等遗传疾病的家族史，建议在进行唐氏筛查前进行遗传咨询，了解更多关于唐氏综合征的知识和遗传风险。