胰腺癌的遗传几率相对较低，大约只有5%~10%的胰腺癌患者是由于遗传因素导致的。
遗传相关基因因素
BRCA2基因：研究发现，携带BRCA2基因突变的人群患胰腺癌的风险会增加。有数据显示，在某些特定的遗传性胰腺癌家族中，BRCA2基因突变的携带率较高。如果家族中有成员因BRCA2基因突变患胰腺癌，其他家族成员患胰腺癌的风险就会比常人高不少。PALB2基因：PALB2基因与DNA修复功能有关，该基因发生突变也和胰腺癌的遗传易感性相关。携带PALB2基因突变的个体，其患胰腺癌的风险比正常人群有所升高。
家族聚集性方面
家族中已有胰腺癌患者：如果一个家族中已有亲属患胰腺癌，那么其他家族成员患胰腺癌的几率会比没有家族史的人群高一些。但这种几率的升高并不是特别显著，一般来说，相较于无家族史人群，有家族史人群患胰腺癌的风险可能会提高2~3倍左右，但也不是绝对会发病。多个亲属患病情况：当家族中有多个亲属患有胰腺癌时，遗传因素导致发病的可能性会相对增加。比如一个家族中祖父、父亲和儿子都患有胰腺癌，那么家族中其他成员需要更加密切关注胰腺健康状况，定期进行相关检查，以便早期发现可能出现的胰腺问题。
遗传性胰腺癌综合征
遗传性胰腺炎相关胰腺癌：遗传性胰腺炎是一种常染色体显性遗传病，患有遗传性胰腺炎的患者，后续发展为胰腺癌的风险明显高于常人。据统计，遗传性胰腺炎患者在发病10年后，患胰腺癌的累计风险约为20%左右，发病20年后，累计风险可达到40%以上。林奇综合征相关胰腺癌：林奇综合征是一种由DNA错配修复基因种系突变引起的常染色体显性遗传病，这类患者患胰腺癌的风险也会增加。研究表明，林奇综合征患者患胰腺癌的风险比普通人群高约5倍左右。