肝癌的靶向药有多种，其中索拉非尼是较早应用的靶向药，它能抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成，一般推荐剂量为每次0.4克，每日两次。
一、索拉非尼
作用机制： 索拉非尼可以同时抑制多种激酶，包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体（VEGFR）-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-β等，从而发挥抗肿瘤细胞增殖和抗血管生成的作用。适用情况： 适用于晚期肝细胞癌患者的治疗，能在一定程度上延长患者的生存期。
二、仑伐替尼
作用机制： 仑伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制VEGFR1 - 3、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1 - 4、PDGFRα、KIT、RET等激酶活性。它通过抑制肿瘤血管生成以及直接抑制肿瘤细胞生长来发挥抗肿瘤效应。适用情况： 也可用于晚期肝癌的治疗，在一些临床研究中显示出对肝癌的较好疗效，能控制肿瘤进展，改善患者的生活质量等。
三、瑞戈非尼
作用机制： 瑞戈非尼同样是多激酶抑制剂，能抑制VEGFR1 - 3、TIE - 1、TIE - 2、PDGFR - β、KIT、RET、BRAF V600E等多种激酶。它可以阻断肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞增殖并调控肿瘤微环境等。适用情况： 用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者，能够进一步控制病情发展，为患者争取更多的生存机会。
四、雷莫西尤单抗
作用机制： 雷莫西尤单抗是一种人源化单克隆抗体，可特异性结合VEGFR2，并阻断VEGFR2配体的结合，从而抑制血管生成，达到抑制肿瘤生长的目的。适用情况： 适用于甲胎蛋白（AFP）≥400ng/mL且之前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者，在临床应用中能对部分患者的病情起到一定的控制作用。