女性吉尔伯特综合征有可能遗传。
吉尔伯特综合征属于遗传性疾病，主要表现为先天性非溶血性黄疸。其致病原因是肝内胆红素葡萄糖醛酸基转移酶存在先天缺陷，致使肝细胞内游离胆红素向胆汁排泄出现障碍，进而导致血中未结合型胆红素水平上升，但非结合型胆红素与葡萄糖醛酸的结合并无异常。疲劳、精神紧张、应激、感染、饮酒、感冒等均为诱发因素，会加重患者肝脏负担，使肝细胞合成功能下降，血中间接胆红素进一步增多，而诱因去除后，胆红素水平会降低。吉尔伯特综合征具有家族遗传性，所以女性若患有该疾病，就有可能遗传给下一代，在直系亲属中有患此疾病的人群中更容易患上该疾病。
一般来说，吉尔伯特综合征对日常生活影响不大，通常无需特殊治疗，且预后良好，必要时可依据医嘱使用苯巴比妥片、茵栀黄口服液等药物来帮助降低血清胆红素。
总结概况提示：本文主要讲述了女性吉尔伯特综合征可能遗传，介绍了其疾病表现、致病原因、诱发因素以及遗传特点等，还提到了一般情况下的应对方式和治疗药物。