右侧脉络丛囊肿本身通常不算严重，因其多数为生理性，永久存在概率低，后期多会被吸收，多数情况下无需特殊治疗。但它提示胎儿患18三体综合征的风险高于常人，临床意义在于表明胎儿可能存在染色体异常，是染色体异常的软指标。当胎儿出现右侧脉络丛囊肿时需进行羊水穿刺检查，检测胎儿脱落细胞以确定胎儿染色体是否异常。
一、如果胎儿染色体异常，可能出现多种发育异常导致的综合征，如18三体综合征、小儿猫叫综合征等。
1.18三体综合征：这是一种严重的染色体异常疾病，会导致胎儿多方面的发育问题。
(1)智力发育障碍。
(2)身体畸形，如心脏、肾脏等器官的异常。
2.小儿猫叫综合征：也会有特殊面容、智力低下等表现。
二、如果胎儿染色体正常，一般可继续观察，多数在孕26周左右囊肿会消失，对胎儿预后多无其他影响。此外，在羊水穿刺检查结果出来前，可用B超检查胎儿身体结构，观察其发育是否正常。若与18三体综合征相关性较高，胎儿可能还会有手发育异常或心脏发育异常等情况。总之，胎儿出现右侧脉络丛囊肿，不必过于担心对胎儿的影响，孕妇应适当放松心情等待羊水穿刺检查结果。
总结概况提示：右侧脉络丛囊肿多数为生理性，本身不太严重，但提示胎儿染色体异常风险，需羊水穿刺检查，若染色体正常可观察，结果出来前可结合B超检查，孕妇应放松心情等待结果。