DNA检查即基因检测。DNA即脱氧核糖核酸，可通过提取血液、体液或细胞，扩增基因信息后，利用特定设备对细胞中的DNA分子进行检测，借助该检测技术可判断是否存在遗传性疾病、基因突变及其他疾病风险。例如，孕妇在怀孕15周到20周左右，能通过抽取外周血做无创DNA检测，来判别胎儿是否存在染色体异常及遗传性疾病；也可利用DNA检测判断是否存在血缘关系；还可通过DNA检测来判别是否存在身体上的其他疾病，助力判断是否存在心脑血管疾病、恶性肿瘤疾病、代谢及免疫系统疾病、精神类疾病、遗传性疾病等。
一、DNA检查的本质：
DNA检查本质上就是基因检测，其核心物质是脱氧核糖核酸。
二、检测的方式：
通过提取血液、体液或细胞等，再对基因信息进行扩增，然后用特定设备进行检测。
三、检测的作用：
1.对孕妇而言，可以在特定孕周通过外周血检测胎儿是否有染色体异常和遗传性疾病。
(1)可以检测胎儿是否存在相关问题。
2.可判断血缘关系。
3.能帮助判断多种疾病，包括心脑血管疾病、恶性肿瘤疾病、代谢及免疫系统疾病、精神类疾病、遗传性疾病等。
(1)可助力判断心脑血管疾病。
(2)对恶性肿瘤疾病的判断有帮助。
(3)可用于代谢及免疫系统疾病的判别。
(4)对精神类疾病的判断发挥作用。
(5)在遗传性疾病判断方面有意义。
总之，DNA检查在医学领域有着广泛且重要的应用，对于疾病的诊断、预防和研究等都具有不可忽视的价值。