唐氏筛查高危的处理方式包括无创产前筛查和有创产前诊断。具体如下：
一、无创产前筛查：当唐氏筛查显示21-三体高危或18-三体高危时，可进行无创产前DNA检查。其优点在于对21-三体综合征的筛查准确率较高，假阳性率低，且不会造成胎儿丢失。但需要注意的是，这并非确诊检查。
1.无创DNA检查准确率：相对较高，能较为准确地筛查出相关风险。
2.无创DNA检查的安全性：不会引发胎儿丢失等不良后果。
二、有创产前诊断：涵盖羊水穿刺、脐带穿刺、胎儿组织活检等。如果唐氏筛查为开放性神经管畸形、21-三体、18-三体综合征高危，则可通过有创产前穿刺获取胎儿细胞，进而进行遗传学检查。这属于确诊试验，但可能导致胎儿损伤、胎儿丢失等并发症。
1.有创产前诊断的具体方式：包括羊水穿刺等多种形式。
2.有创产前诊断的意义：能明确诊断，但存在一定风险。
唐氏筛查高危后应及时前往产前诊断门诊，在专业医生的指导下进一步完善检查，并给予恰当的处理。
总之，对于唐氏筛查高危的情况，需要根据具体状况选择合适的后续检查和处理方式，以保障胎儿和孕妇的健康。