先天性无阴道无子宫在临床上更正式的名称为MRKH综合征，其约占青春期原发性闭经的20%，是由副中肾管发育障碍引发的先天畸形。该病症具有以下特点：染色体核型正常，促性腺激素正常且有排卵，外生殖器、输卵管、卵巢以及第二性征均正常，主要异常表现为始基子宫或无子宫、无阴道。
关于阴道重建，有如下几种方法：
一、顶压法。在患者舟状窝内打造6至8厘米以上的人工穴道，之后在性生活后还会继续延伸。此手术具有操作简单、经济、安全、快速的优点。
1.操作简单：不需要复杂的技术和设备。
2.经济：成本相对较低。
3.安全：风险较小。
4.快速：手术时间较短。
二、若顶压法失败，则可选择腹膜代阴道或肠管代阴道。
而对于无子宫的情况，存在以下状况：不能正常怀孕生育小孩，也不会来月经，并且在我国暂时无法开展子宫移植手术，子宫移植属于较为前沿的研究项目，还需等待科学的进一步发展进步。
总结概况提示：本文主要阐述了先天性无阴道无子宫即MRKH综合征的相关情况，包括其在原发性闭经中所占比例、病症特点，以及阴道重建的方法和无子宫的后果及子宫移植的现状等。