无创可检查胎儿患21三体、18三体、13三体综合征的风险率，进而预测胎儿患这三种综合征的风险。
无创即无创产前DNA检查，是一种产前筛查手段。具体来说：
一、检测原理：通过采集孕妇外周血，从中提取胎儿游离DNA片段，接着进行测序和生物信息学分析，从而得出胎儿患21三体、18三体、13三体综合征的风险率。
1.首先要采集孕妇的外周血，这是整个检测的第一步。
2.然后从采集到的血液中提取出关键的胎儿游离DNA片段。
3.再对这些DNA片段进行测序工作。
4.最后通过生物信息学分析来确定风险率。
二、优势：具有无创性，且相较于唐氏筛查，准确率较高，可达90%以上，对21三体的检出率更是能达到99%以上，是较为准确的产前筛查方式。
1.无创性意味着对孕妇和胎儿几乎没有创伤。
2.高准确率能为诊断提供更可靠的依据。
总之，无创产前DNA检查通过特定的检测原理和具备一定优势，能够有效地检查和预测胎儿患特定综合征的风险。