要检查是否有白血病，可以通过以下几个方面进行。首先是血常规检查，这是初步筛查白血病的常用方法。一般来说，白血病患者的血常规中白细胞计数可能会异常增高或降低，同时红细胞、血小板等也可能出现异常，比如红细胞计数减少可能提示贫血，血小板计数过低则可能有出血风险。
血常规检查：
血常规检测： 通过抽取外周血，检测白细胞、红细胞、血小板等的数量和形态。比如白细胞计数可能会明显高于正常范围（正常成人白细胞计数一般在4~10×10⁹/L），或者低于正常范围，同时可能伴有红细胞和血小板的异常改变。注意事项： 血常规检查前一般不需要空腹，但要避免剧烈运动等影响结果的因素，检查方便快捷，能为进一步诊断提供初步线索。
骨髓穿刺检查：
骨髓穿刺目的： 这是诊断白血病的关键检查。医生会用穿刺针抽取骨髓液，通过对骨髓细胞的形态、数量等进行分析。正常情况下骨髓中有各种正常的造血细胞，而白血病患者的骨髓中会出现大量异常的白血病细胞，比如急性白血病患者骨髓中原始细胞和幼稚细胞的比例会明显增高，通常超过30%。检查过程： 骨髓穿刺一般在髂骨等部位进行，过程中会有一定的疼痛感，但多数人可以耐受。穿刺后需要压迫止血等，一般术后休息1~2天即可。
其他相关检查：
细胞化学染色： 可以帮助鉴别白血病的类型。不同类型的白血病细胞对某些化学染色的反应不同，比如过氧化物酶染色，急性粒细胞白血病的原始粒细胞多呈阳性，急性淋巴细胞白血病的原始淋巴细胞多呈阴性等，通过这些染色可以辅助判断白血病的具体类型。染色体和基因检测： 部分白血病患者会存在染色体异常和基因改变，比如慢性粒细胞白血病患者9号和22号染色体长臂易位形成Ph染色体，以及存在BCR - ABL融合基因等。这些检测有助于明确白血病的分子生物学特征，对诊断和治疗方案的选择有重要意义。例如，通过基因检测可以更精准地判断病情的严重程度和预后等情况。