唐筛结果提示21三体综合征临界风险，一般临界风险值通常在1/270~1/1000之间。出现这种情况不必过于惊慌，但也需要重视起来。
进一步检查建议
无创DNA检测： 无创DNA检测是通过采集孕妇外周血，分析胎儿游离DNA的方法，准确率相对较高，能达到90%以上，可以进一步排查21三体综合征等染色体异常情况。一般在孕12~26周均可进行检测。羊水穿刺： 羊水穿刺是诊断胎儿染色体异常的金标准，通过抽取羊水获取胎儿细胞进行染色体核型分析。它的准确率接近100%，但属于有创检查，有一定的流产风险，流产风险大约在0.5%左右，通常建议孕16~22周进行。
临界风险的含义
风险程度界定： 21三体综合征临界风险意味着胎儿患21三体综合征的概率介于低风险和高风险之间。它不是确诊胎儿一定有问题，但也不能排除胎儿患病的可能。与低风险、高风险的区别： 低风险表示胎儿患21三体综合征的概率较低；高风险则提示胎儿患该病的概率较高，需要进一步做羊水穿刺等检查确诊。而临界风险需要通过进一步检查来明确胎儿的真实情况。
对胎儿健康的影响
胎儿可能正常： 虽然是临界风险，但大部分情况下胎儿是正常的。很多临界风险的孕妇通过进一步检查，胎儿染色体是正常的。胎儿也可能异常： 也有极小部分临界风险的胎儿确实存在21三体综合征等染色体异常情况。所以不能因为是临界风险就掉以轻心，也不能因为害怕有风险就过度担忧，要通过进一步准确的检查来明确。
孕妇的心态调整
保持冷静： 孕妇发现唐筛临界风险后，首先要保持冷静，不要自己过度焦虑、胡思乱想。过度的焦虑情绪对自身和胎儿都没有好处，要相信医学检查的手段。积极配合检查： 按照医生的建议积极配合进一步的检查，无论是做无创DNA还是羊水穿刺，都要按时去做相关检查，以尽快明确胎儿的状况，然后根据检查结果来采取相应的措施。