唐氏筛查低风险意味着胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）的风险较低，但仍不能完全排除唐氏综合征的可能。
唐氏筛查是一种通过检测孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。唐氏筛查的结果通常以风险值表示，低风险一般是指风险值低于特定的cutoff值。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种初步的筛查方法，其结果并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征。如果唐氏筛查结果为低风险，孕妇仍然需要进行进一步的产前诊断，如羊水穿刺、无创产前DNA检测等，以确诊胎儿是否患有唐氏综合征或其他染色体异常。
如果唐氏筛查结果为高风险，孕妇需要进一步进行产前诊断，以确定胎儿是否患有唐氏综合征或其他染色体异常。产前诊断的方法包括羊水穿刺、无创产前DNA检测等，这些方法可以更准确地检测胎儿的染色体情况，但也存在一定的风险，如流产、感染等。
总之，唐氏筛查低风险是一种好的结果，但孕妇仍需要进行进一步的产前诊断，以确保胎儿的健康。如果对唐氏筛查结果有任何疑问或担忧，建议及时咨询医生。