侏儒症和呆小症存在诸多区别，包括原因、症状以及治疗方式等。
一、原因方面：
1.侏儒症部分患者是源于遗传，即从父母处遗传，在胚胎时期发生基因突变，致使下丘脑-垂体功能出现障碍，或是先天生长激素基因异常，进而引起生长激素的合成与分泌出现问题，导致机体生长激素缺乏，也可能由颅内感染所引发。
2.呆小症则是由于胎儿在母体发育过程中甲状腺激素缺乏，使得神经系统和骨骼发育受到限制。
二、症状方面：
1.侏儒症主要的症状表现为发育迟缓、四肢短小，通常在怀孕第七个月时，通过B超检查可发现胎儿四肢测量值小于正常胎儿相应孕周长度，且头部相对较大。胎儿出生后一般会呈现矮小、四肢短小、头大等状况，但智力发育通常不受影响，其他器官也无明显畸形。
2.呆小症患儿会有智力低下，如反应迟钝、表情呆笨、记忆力低下等症状，同时还伴有基础代谢率低下，会出现便秘、腹胀、体温低、四肢凉等表现。
三、治疗方式方面：
1.不同类型的侏儒症治疗方案各异，所以首先要明确病因。对于生长激素缺乏性侏儒症，主要采用基因重组人生长激素进行替代治疗，且治疗年龄越小效果越好；对于继发性侏儒症，需要先对原发疾病进行治疗，如细菌引起的颅内感染，需要积极应用如青霉素、磺胺嘧啶等抗生素类药物进行治疗。
2.通常呆小症可以使用左甲状腺素钠片进行替代治疗，但替代治疗后，已造成的一些损伤并不能完全逆转，可能在智力发育、体格发育等方面，与同龄人相比仍会存在一定差距。
总之，侏儒症和呆小症在原因、症状和治疗上都有明显区别，应准确区分并采取相应的治疗措施。