唐氏筛查单子显示21三体综合征临界风险，一般指风险值在1/270~1/1000之间。出现临界风险并不一定代表胎儿一定有问题，但需要进一步处理。
临界风险的含义
21三体综合征临界风险意味着胎儿患21三体综合征的概率处于相对中间的位置，既不是低风险（风险低于1/270），也不是高风险（风险高于1/1000）。但这只是一个筛查指标，不能确诊胎儿是否真的患有21三体综合征。
进一步的检查建议
无创产前基因检测
检测内容：无创产前基因检测主要是通过采集孕妇外周血，分析其中胎儿游离DNA的信息，来评估胎儿患21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征的风险。优势： 它的准确性相对较高，一般能达到90%以上，而且是通过抽取孕妇外周血进行检测，相对安全，对孕妇和胎儿没有创伤。一般在孕妇怀孕12~22周+6天左右可以进行。
羊水穿刺
检测内容：羊水穿刺是在B超引导下，将穿刺针经腹部刺入羊膜腔，抽取羊水，对羊水细胞进行染色体核型分析，这是诊断胎儿染色体疾病的金标准，可以直接确定胎儿是否患有21三体综合征等染色体异常疾病。风险： 虽然羊水穿刺有一定的风险，比如流产的风险大约在0.5%左右，但它的准确性几乎是100%。一般建议年龄大于35岁或者唐氏筛查临界风险及以上的孕妇考虑进行羊水穿刺检查，通常在怀孕16~22周+6天进行。
临界风险的心理调节
孕妇发现唐氏筛查临界风险后，不要过于惊慌失措。首先要保持冷静的心态，因为临界风险并不等同于胎儿一定有问题。可以和家人沟通，一起面对这个情况，然后按照医生的建议去进行进一步的检查。过度的焦虑不利于自身和胎儿的健康，要相信医学检查的手段，积极配合后续的检查流程来明确胎儿的状况。