局限性硬皮病实际应称为局灶性硬皮病，这是一种结缔组织病，其病灶仅局限于皮肤，不会对内脏组织造成累及。引发该病的原因可能包括遗传、感染、免疫异常等。会在局部出现小面积的皮损，可通过药物治疗、物理治疗等方式来改善病情。
一、发病原因
1.遗传：其具有一定遗传倾向，研究显示部分患者的HLA-ⅡI类基因表达要高于正常人。
2.感染：反复的慢性感染会对皮肤产生不良刺激，时间长了会致使皮肤角质细胞发生变异。
3.免疫异常：当免疫功能出现异常时，会产生诸多自身抗体，进而导致成纤维细胞功能异常，无法正常合成胶原，从而引起组织硬化。
二、症状表现
局部会有集簇性或线状的斑点出现，周围可伴有紫红色晕，还可能存在凹陷情况。在初期时皮损质地较为坚硬，到后期则可能变软。
三、治疗方法
1.药物治疗：若病灶面积较小，且出现轻度的紫红色晕，需按照医嘱在皮内或者皮损内注射盐酸普鲁卡因注射液、醋酸泼尼松龙注射液等药物。
2.物理治疗：由于该病可能使肢体受累，影响肢体正常活动而导致肢体僵硬，建议采用物理疗法来缓解症状，如蜡疗、紫外线治疗等。
此外，还可能与细胞因子刺激、结缔组织代谢异常等有关，也可运用针灸、按摩等中医疗法，具体需在医生指导下选择最为适宜的治疗方案。
总结：局限性硬皮病即局灶性硬皮病，主要局限于皮肤，其发病原因多样，症状表现有特点，治疗方法包括药物和物理治疗等，还可结合中医手段，治疗时应根据具体情况选择合适方案。