新生儿采足底血主要目的在于筛查是否存在遗传代谢疾病，从而实现早发现、早治疗，防止影响新生儿后续正常发育。具体来说：
一、采血时间：通常在新生儿出生72小时后至7天内，医生会建议进行足底采血，以筛查如甲状腺功能减退症、地中海贫血、先天性肾上腺皮质增生症等遗传性疾病。
1.甲状腺功能减退症：这是一种会对新生儿发育产生严重不良影响的疾病。若未及时发现和治疗，可能导致智力低下、生长发育迟缓等后果。
2.地中海贫血：这是一种遗传性溶血性贫血疾病，会使新生儿出现贫血、黄疸等症状，若不及时干预，会影响其生长和健康。
3.先天性肾上腺皮质增生症：若不及时诊治，会引起一系列的代谢紊乱和身体异常。
二、采血前准备：需要让新生儿充足哺乳。
三、采血后护理：要做好局部的卫生护理工作，避免感染。
四、结果处理：采血筛查后，应及时将检查结果交给专科医生解读。若出现阳性结果，还需进一步复查，或配合其他检查方法来确诊。
总之，新生儿采足底血对于筛查遗传代谢疾病至关重要，家长应配合医生做好相关工作，以保障新生儿的健康成长。