鱼鳞病不具传染性。鱼鳞病属于一组存在不同程度鱼鳞样脱皮且伴有皮肤粗糙、干燥的角化障碍性皮肤病，依据临床发病缘由能够划分成遗传性鱼鳞病以及获得性鱼鳞病。
一、遗传性鱼鳞病，乃是因为基因突变所引发，涵盖了寻常型鱼鳞病、性连锁鱼鳞病、角蛋白相关鱼鳞病、常染色体隐性遗传性鱼鳞病等。
1.寻常型鱼鳞病：较为常见，通常在出生后数月发病，皮肤表现为干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状。
2.性连锁鱼鳞病：主要见于男性，女性为携带者，皮肤症状与寻常型相似，但可能更严重。
3.角蛋白相关鱼鳞病：与角蛋白基因突变有关，皮肤损害可较为特殊。
4.常染色体隐性遗传性鱼鳞病：病情相对较重，可在出生时即有明显表现。
二、获得性鱼鳞病，指的是继发于其他因素的鱼鳞病，比如和恶性肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病、营养缺乏以及药物等相关。
1.恶性肿瘤：某些恶性肿瘤可能导致皮肤出现鱼鳞病样改变。
2.自身免疫性疾病：如系统性红斑狼疮等，可能伴发鱼鳞病。
3.感染性疾病：某些感染也可能引发获得性鱼鳞病。
4.营养缺乏：如维生素A缺乏等。
5.药物：某些药物可能诱发鱼鳞病样皮损。
鱼鳞病患者主要呈现出皮肤干燥、脱屑以及鱼鳞状的皮损，皮损颜色从白色、灰褐色至棕色各异。其症状在冬季往往会加重或者变得更为显著，而在夏季则会有所好转。当出现下列情形时需要尽快前往医院就诊：存在皮肤干燥和有鱼鳞样鳞屑。目前，鱼鳞病尚无治愈之法。主要是以局部护理和外用药物治疗作为重点，遵循温和、保湿以及轻度脱落鳞屑的原则，从而起到减轻皮肤干燥和改良皮肤外观的作用。严重者则需口服药物。
总之，鱼鳞病虽无法彻底治愈，但通过合理的治疗和护理可以改善症状，减轻患者不适。患者需关注自身病情变化，如有异常及时就医。