中唐低风险通常情况下是有必要做无创产前基因检测的。无创产前基因检测主要用于筛查胎儿染色体异常，相比传统的唐筛，其检测准确率更高。以下是一些相关的解释和建议：
1.唐筛假阳性或假阴性：唐筛是一种通过检测孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE3）等指标，并结合孕妇的年龄、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常风险的方法。然而，唐筛存在一定的假阳性或假阴性率。低风险并不意味着胎儿一定没有染色体异常，只是患病的概率较低。无创产前基因检测可以提供更准确的结果，特别是对于唐筛结果为临界风险或高风险的孕妇。
2.检测范围更广：除了常见的染色体三体综合征（21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征）外，无创产前基因检测还可以检测其他一些染色体异常，如性染色体异常、微缺失/微重复综合征等。这对于一些有家族遗传病史或其他高危因素的孕妇尤为重要。
3.早期发现问题：无创产前基因检测可以在孕早期（12-22周）进行，相比唐筛，能够更早地发现胎儿染色体异常的迹象。这对于一些希望尽早了解胎儿情况并做出决策的孕妇来说是一个优势。
4.减少侵入性操作：唐筛通常需要进行羊水穿刺或绒毛活检等侵入性操作来确诊，而无创产前基因检测是一种非侵入性的检测方法，对孕妇和胎儿的风险较小。
5.心理压力：唐筛结果为低风险可能会让一些孕妇放松警惕，但仍存在潜在的风险。而无创产前基因检测的结果更明确，可以让孕妇和家人更加安心。
需要注意的是，无创产前基因检测也有其局限性，如检测结果可能受到一些因素的影响，如孕妇体重、孕周、胎儿体位等。此外，无创产前基因检测不能替代超声检查等其他产前检查。
如果孕妇对唐筛结果有疑虑、年龄较大、有家族遗传病史或其他高危因素，医生可能会建议进行无创产前基因检测或其他更详细的产前诊断。最终的决策应根据孕妇的具体情况和医生的建议来做出。在进行产前检查时，孕妇应与医生充分沟通，了解各种检测方法的优缺点，并根据自己的意愿和医生的建议做出选择。同时，保持良好的孕期心态，均衡饮食，适当运动，有助于胎儿的健康发育。