川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。1967年由日本川崎富作医生首次报道，好发于5岁以下婴幼儿，男多于女，成人及3个月以下婴儿少见。病因尚未明确，可能与感染、免疫反应等因素有关。症状：发热：为本病的首发症状，呈稽留或弛张热，抗生素治疗无效
皮疹：发热后2~4天出现，躯干部多见，多形性红斑，可有水疱、结痂
黏膜症状：双眼球结膜充血，口腔黏膜充血、草莓舌
手足症状：手足硬性水肿，掌跖红斑，恢复期蜕皮
颈部淋巴结肿大：单侧或双侧，非化脓性。病因：感染：多种病毒、细菌、支原体等感染可触发川崎病
免疫异常：川崎病可能与免疫失调有关，导致过度的免疫反应损伤血管内皮细胞。诊断：发热5天以上，伴下列5项中的4项者，排除其他疾病即可诊断为川崎病
四肢变化：掌跖红斑，手足硬性水肿；恢复期蜕皮；多形性红斑；眼结合膜充血，非化脓性；唇充血、干裂，口腔黏膜充血，草莓舌；颈部淋巴结肿大。若发热5天以上，伴上述5项中的2项，但有冠状动脉瘤者，也可确诊为川崎病。治疗：阿司匹林：具有抗炎、抗血小板聚集作用，是治疗川崎病的首选药物
丙种球蛋白：可迅速退热，预防冠状动脉病变的发生
其他治疗：包括对症治疗、冠状动脉瘤治疗等。以上内容仅供参考，如有相关问题，请及时就医，在医生的指导下进行治疗。