羊水检查可以检查多种内容，比如染色体异常方面，通过羊水检查能检测胎儿是否存在染色体数目或结构的异常，像常见的唐氏综合征等染色体疾病就可以通过羊水检查来初步判断。一般在妊娠16 - 22周左右进行羊水穿刺获取羊水进行检查。
染色体疾病检测：
染色体数目异常检测：羊水检查能够检测胎儿是否存在染色体数目异常情况，例如21 - 三体综合征（唐氏综合征），就是由于21号染色体多了一条导致的，通过羊水检查中的染色体核型分析等技术可以准确判断胎儿是否患有此类疾病。染色体结构异常检测：还能检测染色体结构是否异常，像染色体缺失、易位等结构方面的问题也可以通过羊水检查来发现，这对于诊断一些遗传性的染色体疾病有着重要意义。
遗传性疾病诊断：
单基因遗传性疾病：羊水检查可以用于诊断一些单基因遗传性疾病，比如地中海贫血等。通过对羊水中相关基因的检测，可以判断胎儿是否携带导致这些单基因遗传病的致病基因，从而提前了解胎儿的患病风险。多基因遗传性疾病：对于一些多基因遗传性疾病，如先天性心脏病等，羊水检查也能提供一定的辅助诊断信息，虽然多基因遗传病受环境等多种因素影响，但羊水检查可以从基因层面进行初步的筛查和分析。
胎儿宫内感染判断：
病毒感染检测：羊水检查可以检测胎儿是否存在宫内感染的情况。例如风疹病毒、巨细胞病毒等感染，通过检测羊水中相关病毒的特异性抗体等指标，可以判断胎儿是否受到这些病毒的感染，以便及时采取相应的措施。细菌感染检测：对于一些细菌感染导致的宫内感染，也可以通过羊水检查来进行判断，比如检测羊水中的细菌成分等，从而了解胎儿在宫内是否处于感染状态，为临床处理提供依据。
胎儿肺成熟度评估：
卵磷脂/鞘磷脂比值（L/S）检测：羊水检查还能评估胎儿肺成熟度，其中卵磷脂/鞘磷脂比值是重要的指标之一。一般来说，当L/S比值大于2时，提示胎儿肺成熟度较好；如果L/S比值小于1.5，则可能提示胎儿肺不成熟，对于需要提前分娩的孕妇等情况，通过评估胎儿肺成熟度可以更好地保障新生儿的健康。肌酐值检测：此外，羊水中的肌酐值等指标也可以辅助判断胎儿肺成熟度等情况，通过综合多项指标的检测来更准确地评估胎儿在宫内的发育状况以及相关的健康风险。