产前筛查主要能检查出染色体方面及结构方面的疾病，具体如下：
一、血清学检查：主要用于排查染色体发育异常问题。比如21-三体综合征，即唐氏综合征、先天愚型等，这是一种常见的染色体病，会导致智力发育障碍。由于胎儿结构可能正常，难以通过超声诊断，所以需通过血清学检查筛出高风险人群，再经细胞的染色体核型分析等检查来明确诊断。正常情况下人体共有46条染色体，而像18-三体、13-三体、45XO等染色体异常也能通过血清学检查筛查出来。
1.血清学检查能发现染色体发育异常，比如21-三体综合征，它是因染色体异常导致的疾病，会对智力发育产生严重影响。
2.通过血清学检查可筛选出高风险人群，为进一步明确诊断提供依据。
3.除了21-三体综合征外，其他一些染色体异常也能通过血清学检查发现。
二、超声检查：主要可发现胎儿是否存在结构发育异常问题。例如先天性心脏病、先天性唇腭裂等。
1.超声检查能够精准地检测出胎儿结构方面的异常情况。
2.像先天性心脏病、先天性唇腭裂这类结构发育异常，都可以通过超声检查及时察觉。
综上所述，产前筛查中的血清学检查和超声检查分别在染色体异常和胎儿结构异常的检测方面发挥着重要作用，为保障胎儿健康提供了重要手段。