唐氏筛查提示高风险意味着胎儿染色体或许存在异常，患上唐氏综合症的可能性较大，但这并不能就此确诊。如果在早孕期与中孕期时，唐筛检查显示高风险，那就需要展开产前诊断。在早孕期能够进行绒毛活检，也可到中孕期做无创DNA检查或者进行羊水穿刺。无创DNA能够检测出胎儿是否存在遗传基因方面的问题，像21三体综合征、18三体综合症等都能排除。倘若无创DNA检查或者羊水穿刺都未通过，那就表明胎儿患有唐氏综合症的概率很大，通常不建议保留该胎儿；要是这两项检查结果没有异常，便可以考虑保留胎儿，同时建议在孕期做好各项产检，在产检过程中一旦发现其他问题，就需要做进一步的检查。
一、唐氏筛查高风险的含义：
1.表示胎儿染色体可能异常。
2.患唐氏综合症几率较大，但不能确诊。
二、早孕期和中孕期高风险的应对措施：
1.早孕期可做绒毛活检。
2.中孕期可做无创DNA检查或羊水穿刺。
三、无创DNA的作用：
1.检测胎儿是否有遗传基因问题。
2.可排除21三体综合征、18三体综合症。
四、不同检查结果的处理：
1.无创DNA和羊水穿刺未通过，胎儿患唐氏综合症几率大，不建议保留。
2.检查结果无异常，可考虑保留胎儿。
五、其他注意事项：
孕期要做好各项产检，发现问题需进一步检查。
总结：唐氏筛查高风险提示胎儿染色体异常可能性大，早孕期和中孕期高风险要进行产前诊断，无创DNA有检测和排除某些疾病的作用，根据不同检查结果进行相应处理，孕期要重视产检。