免疫性血小板减少症是一种因免疫异常导致血小板破坏过多的出血性疾病，成人发病率约为（5-10）/10万人，儿童发病率相对更高。
疾病的常见症状表现
皮肤瘀点瘀斑： 患者皮肤会出现大小不等的瘀点、瘀斑，常见于四肢部位，尤其是下肢，呈对称分布。比如儿童患者可能会在玩耍后，腿部出现很多小红点。黏膜出血： 还可能有鼻黏膜出血、牙龈出血等情况，严重时会出现消化道出血、血尿等。
诊断的主要方法
血常规检查： 血小板计数明显减少，一般低于100×10⁹/L，而白细胞和血红蛋白通常正常。骨髓穿刺检查： 用于排除其他血液系统疾病，骨髓巨核细胞正常或增多，且有成熟障碍。
治疗的常见手段
糖皮质激素治疗： 是首选治疗药物，如泼尼松，它可以抑制自身免疫反应，减少血小板的破坏。一般起始剂量为1mg/(kg·d)，用药2-4周后血小板计数有望回升。丙种球蛋白治疗： 适用于危重出血患者、手术前准备等情况。通过静脉输注丙种球蛋白，能迅速提高血小板数量，但其作用持续时间较短，一般为3-4周。脾切除治疗： 对于糖皮质激素治疗无效、有糖皮质激素禁忌证的患者可考虑脾切除。切除脾脏后，减少了血小板破坏的主要场所，但术后可能会有感染等风险。